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Foetus arlequin

Foetus arlequin

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Monilethrix

Monilethrix

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Aplasia Cutis Congenita

 

 

Aplasia Cutis Congenita

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C’est un groupe hétérogène de pathologies dans lesquelles existe une absence localisée de peau à la naissance, d’origine exogène (adhérence amniotique, traumatisme intra-utérin ou anomalies vasculaires) ou rarement familiale. Siége fréquemment au cuir chevelu. La zone touchée est généralement recouverte d’une membrane transparente mince. Des anomalies sous-jacentes rares doivent être dépistées : méningocèles ou le dysraphisme rachidien sont associées à ces pathologies. Le traitement chirurgical donne de bons résultats cosmétiques, mais les lésions plus profondes imposent une évaluation scannographique des os sous-jacents.




Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmentosum

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Maladie héréditaire grave et  rare à manifestations cutanées, oculaires et neurologiques, suite à un défaut de réparation de l’ADN exposé aux Ultra violets.




Dermopathie enteropathica

Dermopathie enteropathica

 

Groupe de manifestations cutanéo phaneriens secondaire à un syndrome de malabsorption.




Ichtyose lamellaire

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Ichtyose lamellaire




Ichtyose lamellaire

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Ichtyose lamellaire




Epidermolyse bulleuse hereditaire

Epidermolyse bulleuse hereditaire

 

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Epidermolyse bulleuse hereditaire

Epidermolyse bulleuse hereditaire

 

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Bebe collodion

Bebe collodion

 

1919