Aplasia Cutis Congenita
C’est un groupe hétérogène de pathologies dans lesquelles existe une absence localisée de peau à la naissance, d’origine exogène (adhérence amniotique, traumatisme intra-utérin ou anomalies vasculaires) ou rarement familiale. Siége fréquemment au cuir chevelu. La zone touchée est généralement recouverte d’une membrane transparente mince. Des anomalies sous-jacentes rares doivent être dépistées : méningocèles ou le dysraphisme rachidien sont associées à ces pathologies. Le traitement chirurgical donne de bons résultats cosmétiques, mais les lésions plus profondes imposent une évaluation scannographique des os sous-jacents.
